martes, 9 de noviembre de 2021

VACUNACION EN ESTADOS UNIDOS

Estados Unidos reabre sus fronteras para viajeros vacunados: ¿qué vacunas son válidas para entrar?

Por CNN Español

(CNN Español) -- Desde este lunes, los extranjeros completamente vacunados contra el covid-19 pueden ingresar a Estados Unidos por primera vez desde el inicio de la pandemia. En términos sencillos, las autoridades de EE.UU. pedirán a viajeros internacionales extranjeros mostrar una prueba de estar completamente vacunados.

¿Qué significa "completamente vacunados" y qué vacunas están en la lista aprobada?

Esta pregunta ha tenido especial resonancia en países de América Latina y otras regiones, donde se aplican ampliamente algunas vacunas no aprobadas en EE.UU. desarrolladas por China y Rusia.

Según la nueva guía de EE.UU., se considera a alguien totalmente vacunado si a esa persona se le aplicaron las pautas completas de las vacunas aprobadas en EE.UU. y las que estén en la lista de uso de emergencia por la Organización Mundial de la Salud.

Esta es la lista de vacunas para uso de emergencia de la OMS y que sirven para ingresar a EE.UU.:

Pfizer/BioNtech - aprobada para uso de emergencia por la OMS el 31 de diciembre de 2020
AstraZeneca (de AstraZeneca/Oxford) - aprobada para uso de emergencia el 16 de febrero de 2021
Janssen (de Johnson & Johnson) - aprobada el 12 de marzo de 2021
Moderna - aprobada el 30 de abril de 2021
Sinopharm - 7 de mayo de 2021
Sinovac-Coronavac - 1 de junio de 2021

¿Cuáles no están en la lista?

Estas son algunas de las que se conoce que se está trabajando, pero aún no han sido aprobadas por la OMS:

Sputnik V 

La vacuna de fabricación rusa tiene un 91,6% de efectividad para prevenir el covid-19, según un análisis de febrero de este año.

Sputnik V utiliza dos vectores diferentes que se basan en adenovirus humanos en inyecciones separadas. Investigadores del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología de Gamaleya en Rusia escriben que usar un vector de adenovirus diferente para el refuerzo puede crear una respuesta inmune más poderosa que usar el mismo vector por segunda vez, al minimizar el riesgo de resistencia del sistema inmunológico.

En varios países de América Latina se aplica esta vacuna, entre ellos, Argentina, Bolivia, Guatemala, Guyana, Honduras, México, Nicaragua, Paraguay y Venezuela. Y en total ha sido aprobada para usarse en decenas de países en otras regiones.

Novavax

Esta es de fabricación estadounidense, y según datos de la fase 3 de un estudio en EE.UU. y México, tiene una efectividad del 90,4%. A Novavax le falta aplicar para uso de emergencia ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Aún no se aplica en ningún país.

Abdala y Soberana

Las vacunas cubanas ya se aplican ampliamente en la isla, que ha empezado incluso a vacunar a niños de tan solo dos años. Cuba dice que buscará aprobación de la OMS.

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La vacuna anticovid Covaxin, en una imagen de archivo.
La vacuna anticovid Covaxin, en una imagen de archivo. © EFE/EPA/JAGADEESH NV

Este lunes, la Organización Mundial de la Salud aprobó el uso de emergencia de la vacuna Covaxin, fabricada por los laboratorios Bharat Biotech en India. Hasta ahora, solo los fármacos contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac (CoronaVac) y Sinopharm habían obtenido la luz verde del organismo.

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La recomendación de la OMS da luz verde a la administración de la vacuna Covaxin para su uso de emergencia. Según el grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización, la vacuna India tiene un 78% de eficacia contra el Covid-19 después de 14 días de ser aplicada la segunda dosis.

La aprobación del uso de emergencia de estas vacunas facilita el acceso de la vacuna Covaxin al programa Covax, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas contra el Covid-19 en todo el mundo.

Según la organización, el fármaco es "extremadamente apropiado para países de ingresos bajos y medios, por su facilidad de almacenamiento".

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo en un tuit que se alegraba ver una vacuna más siendo agregada al listado de la OMS.

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"Cuantos más productos tengamos para combatir el Covid-19, mejor, pero debemos mantener la presión para ofrecer equidad de vacunas y priorizar el acceso a los grupos vulnerables que todavía están esperando su primera dosis", indicó. 

Covaxin, la séptima vacuna contra el Covid-19 aprobada por la OMS

La vacuna de Bharat Biotech es la séptima en obtener el respaldo y aprobación de la OMS para su uso de emergencia después de las fabricadas por Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinovac Biotech y Sinopharm.

En enero, Covaxin ya había recibido la autorización de uso de emergencia en India, incluso antes de que se completara la última etapa de la prueba, lo que ocasionó dudas sobre la eficacia del fármaco y las primeras etapas de la campaña de vacunación en el país. Hasta la fecha, se han administrado más de 100 millones de dosis en India.

La decisión se había retrasado porque el grupo asesor de la OMS solicitó aclaraciones adicionales a Bharat Biotech antes de realizar una evaluación final de riesgo-beneficio para el uso global de la vacuna.

En un comunicado, la farmacéutica india anunció la fabricación de 1.000 millones de dosis de la vacuna Covaxin para finales de 2021.

Esta medida de la OMS  facilita los viajes al extranjero de millones de ciudadanos indios que han recibido Covaxin. Según el Pharma Intelligence Center de Global Data, Covaxin es la segunda vacuna más popular después de Covishield como parte de la campaña de vacunación en India.

Con EFE y Reuters

La vacuna anticovid Covaxin, en una imagen de archivo.
La vacuna anticovid Covaxin, en una imagen de archivo. © EFE/EPA/JAGADEESH NV

Este lunes, la Organización Mundial de la Salud aprobó el uso de emergencia de la vacuna Covaxin, fabricada por los laboratorios Bharat Biotech en India. Hasta ahora, solo los fármacos contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac (CoronaVac) y Sinopharm habían obtenido la luz verde del organismo.

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La recomendación de la OMS da luz verde a la administración de la vacuna Covaxin para su uso de emergencia. Según el grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización, la vacuna India tiene un 78% de eficacia contra el Covid-19 después de 14 días de ser aplicada la segunda dosis.

La aprobación del uso de emergencia de estas vacunas facilita el acceso de la vacuna Covaxin al programa Covax, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas contra el Covid-19 en todo el mundo.

Según la organización, el fármaco es "extremadamente apropiado para países de ingresos bajos y medios, por su facilidad de almacenamiento".

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo en un tuit que se alegraba ver una vacuna más siendo agregada al listado de la OMS.

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"Cuantos más productos tengamos para combatir el Covid-19, mejor, pero debemos mantener la presión para ofrecer equidad de vacunas y priorizar el acceso a los grupos vulnerables que todavía están esperando su primera dosis", indicó. 

Covaxin, la séptima vacuna contra el Covid-19 aprobada por la OMS

La vacuna de Bharat Biotech es la séptima en obtener el respaldo y aprobación de la OMS para su uso de emergencia después de las fabricadas por Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinovac Biotech y Sinopharm.

En enero, Covaxin ya había recibido la autorización de uso de emergencia en India, incluso antes de que se completara la última etapa de la prueba, lo que ocasionó dudas sobre la eficacia del fármaco y las primeras etapas de la campaña de vacunación en el país. Hasta la fecha, se han administrado más de 100 millones de dosis en India.

La decisión se había retrasado porque el grupo asesor de la OMS solicitó aclaraciones adicionales a Bharat Biotech antes de realizar una evaluación final de riesgo-beneficio para el uso global de la vacuna.

En un comunicado, la farmacéutica india anunció la fabricación de 1.000 millones de dosis de la vacuna Covaxin para finales de 2021.

Esta medida de la OMS  facilita los viajes al extranjero de millones de ciudadanos indios que han recibido Covaxin. Según el Pharma Intelligence Center de Global Data, Covaxin es la segunda vacuna más popular después de Covishield como parte de la campaña de vacunación en India.

Con EFE y Reuters

 

VACUNACION DE MENORES,

Ministro de Salud informa que adolescentes de 12 a 17 años serían vacunados en noviembre

El ministro de Salud, Hernando Cevallos, señaló que la vacunación contra el COVID-19 a los menores de edad tiene por objetivo el reinicio de las clases escolares presenciales en el país.

El ministro de Salud, Hernando Cevallos, señaló que la vacunación contra el COVID-19 a los menores de edad tiene por objetivo el reinicio de las clases escolares presenciales en el país. (Foto: El Comercio)
El ministro de Salud, Hernando Cevallos, señaló que la vacunación contra el COVID-19 a los menores de edad tiene por objetivo el reinicio de las clases escolares presenciales en el país. (Foto: El Comercio)
Redacción EC

El ministro de Salud, , informó que en el mes de noviembre se iniciaría la vacunación contra el (COVID-19) a los adolescentes de 12 a 17 años.

MIRA: Francisco Sagasti: miembros del grupo ‘La Resistencia’ interrumpen la presentación del libro del expresidente en Barranco

En diálogo con TV Perú, el integrante del gabinete ministerial indicó que está comprobado que “no hay ningún problema” con la vacuna que se aplicará a dicho grupo etario.

MIRA: Policía capturó a terrorista de Sendero Luminoso con información para asesinar a tres periodistas y varios colaboradores eficaces

Enfatizó que la vacunación contra el COVID-19 a los menores de edad en el país tiene por objetivo el reinicio de las clases presenciales en los colegios del país.

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El mes que viene vamos a empezar a vacunar a personas más pequeñas, porque está debidamente comprobado que no hay ningún problema con la vacuna en cualquiera de las marcas, esto está comprobado en Europa”, expresó Cevallos tras supervisar la llegada de un lote de vacunas del laboratorio Pfizer.

MIRA: ¿Qué factores retrasan el inicio de la tercera ola por COVID-19 en el país? Opinan los especialistas

La AstraZeneca se produce en Gran Bretaña y está siendo aplicada en muchos países del mundo, tiene certificación de la Organización Mundial de la Salud, así que acá estamos vacunando como corresponde, vamos a vacunar también a más pequeños porque queremos que el inicio de clases sea una realidad”, agregó.

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viernes, 29 de octubre de 2021

viernes, 15 de octubre de 2021

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miércoles, 13 de octubre de 2021

LOS SOBRINOS MALDITOS DE VILLA MARIA DEL TRIUNFO------

 

 

BBBB

CON AYUDA DE NOTARIA FERMMIN ROSALES SEPULVEDA QUITAN SU CASA A MARIO CONDORI CABEZAS------VECINO DE VILLA MARIA DEL TRIUNFO------------